Bayer Healthcare beginnt Testversion von Riociguat bei pulmonaler arterieller Hypertonie

Bayer Healthcare hat den Beginn einer Phase III-Studie die Beurteilung Riociguat zur Behandlung von Kindern mit pulmonaler arterieller Hypertonie bekannt gegeben.

Das Patent-CHILD Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einem Körpergewicht angepasst Riociguat Therapie bei Kindern zwischen sechs und 18 Jahren, die sich mit der lebensbedrohlichen Erkrankung der Lunge diagnostiziert wurde, im Alter zu bewerten.

Riociguat ist seit 2013 im Falle der Behandlung von Erwachsenen mit der Bedingung zugelassen, aber es gibt derzeit nur zwei Therapien für die Behandlung der Krankheit bei Kindern zur Verfügung.

Die Entwicklung und Vermarktung von Riociguat gehört zu einer weltweiten strategischen Zusammenarbeit mit Merck Sharp und Dohme auf dem Gebiet der löslichen Guanylatcyclase-Modulation.

Dr. Joerg Moeller, Mitglied des Bayer Healthcare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "In klinischen Studien Riociguat hat sich als wirksam erwiesen und gut für Erwachsene vertragen, und jetzt mit unserer neuen Studie werden wir das Sicherheitsprofil bei Kindern leiden, zu untersuchen von Lungenhochdruck. "

Die Bayer Healthcare-Geschäft wird bald gelöst und als Teil einer umfassenderen Umstrukturierung der Life-Science-Unternehmen Bayer reorganisiert werden.