Merck Sharp und Dohme, berichtet positive neue Keytruda Studiendaten

Merck Sharp und Dohme hat positive Daten aus einer neuen Studie die Beurteilung der Gesamtüberlebenszeit profitiert seine Droge Keytruda kann für Patienten mit Lungenkrebs bieten gemeldet.

Topline-Ergebnisse aus der Phase II / III KEYNOTE-010 Studie Keytruda, die Beurteilung des Arzneimittels in fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, gezeigt, dass die Therapie erreichte ihren primären Ziel, mit der Therapie mit längeren Gesamtüberlebenszeit im Vergleich mit Chemotherapie.

Dies galt sowohl für die zugelassenen und dem Prüfpräparat Dosis Keytruda, die ähnliche Wirksamkeit zeigten. Auch vorgesehen legene progressionsfreie Überleben gegenüber, dass nach der Behandlung mit Docetaxel erreicht.

Daten aus dieser Studie werden mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft und Aufsichtsbehörden zu einem späteren Zeitpunkt gemeinsam genutzt werden.

Dr. Roger Perlmutter, Präsident von Merck Research Laboratories, sagte: "Advancing den Standard der Behandlung in der Krebstherapie erfordert eine gemeinsame Anstrengung, und wir sind dankbar, dass die Patienten, Institutionen und Betreuer, die an dieser Studie teilgenommen."

Keytruda wurde für die Verwendung durch den NHS National Institute for Health and Care Excellence als eine Behandlung für fortgeschrittenen Hautkrebs Anfang dieses Monats.