Boehringer Ingelheim meldet positive Daten aus der realen Welt Pradaxa-Studie

Boehringer Ingelheim hat Ergebnisse einer neuen Interimsanalyse aus einer Langzeitstudie, die die realen Vorteile von Pradaxa angeboten angekündigt.

In Partnerschaft mit Brigham and Women s Hospital in Boston durchgeführt, die Studie untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit des neuartigen oralen Gerinnungshemmer (NOAC) in Bezug auf Warfarin im klinischen Alltag, zeichnen Daten von mehr als 44.000 Patienten.

Sie zeigte, dass Patienten mit nicht-Klappenfehler Vorhofflimmern (AF) mit Pradaxa behandelt wurden, weniger Schlaganfälle und weniger schwerwiegender Blutungsereignissen im Vergleich zu Patienten mit Vorhofflimmern mit Warfarin behandelt.

Pradaxa wurde mit 28 Prozent und 26 Prozent Verringerung der Schlaganfallrisiko und schwere Blutungen im Vergleich zu Warfarin zugeordnet sind und unterstreicht damit seine bewährten Vorteile in der Routineversorgung.

Professor Jörg Kreuzer, Vizepräsident für kardiovaskuläre Medizin bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Diese Daten ergänzt die robuste Welt der Nachweise für den realen Wert von Pradaxa, der einzige NOAC sowohl bewährte Überlegenheit Warfarin bei der Verringerung der Schlaganfall-Risiko in AF Patienten und einer spezifischen Umkehrmittel. "

Idarucizumab, seine neue Umkehrmittel für Pradaxa, hat die europäische Zulassungs empfohlen worden und wird unter dem Markennamen Praxbind verkauft werden.