Neue Studie unterstreicht häufigste genetische Ursache für Krebs im Kindesalter

Eine neue Studie hat Licht auf die Häufigkeit, mit der Krebserkrankungen bei Kindern sind durch genetische Ursachen untermauert zu vergießen.

Von der St Jude-Kinderkrankenhaus durchgeführt, sah der Forscher die Durchführung der nächsten Generation DNA-Sequenzierung beider Tumorzellen und normalen Gewebe von 1.120 pädiatrischen Krebspatienten.

Es wurde festgestellt, dass 8,5 Prozent der Patienten hatten pathogenen oder wahrscheinlich pathogenen Mutationen von Genen, die im Rahmen ihrer normalen Gewebe, die das Risiko an Krebs zu erkranken, einen größeren Anteil als erwartet erhöhen.

Vor dieser Studie wurde die Anwesenheit dieser Keimbahnmutationen dachte, extrem selten und nur für Kinder in Familien mit starken Geschichten von Krebs beschränkt zu sein, noch mehr als die Hälfte der Kinder mit Keimbahnmutationen fehlte eine solche Familiengeschichte.

Die Forscher stellten fest, dass umfassende genomische Screening kann daher auf allen pädiatrischen Krebspatienten gerechtfertigt sein, nicht nur diejenigen mit einer Familiengeschichte der Krankheit.

Studie Co-Autor Dr. Richard Wilson, Direktor der McDonnell Genome Institute an der Washington University School of Medicine in St. Louis, sagte: "Unsere Ergebnisse erklären, warum Kinder, die nicht lange genug gelebt haben, um eine kritische Anzahl von krebserregenden Mutationen noch können akkumulieren Krebs entwickeln. "