Novartis erhält europäische Zulassung für Herzinsuffizienz Droge Entresto

Novartis hat die europäische Zulassung für Entresto, einer zweimal täglichen Tablette Therapie für die Behandlung der Herzinsuffizienz gewährt.

Die sacubitril / Valsartan-Therapie ist für erwachsene Patienten mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz mit verminderter Ejektionsfraktion vorgesehen und bietet einen einzigartigen Wirkmechanismus entwickelt, um die Belastung des versagenden Herzens zu verringern.

Daten aus dem 8442-Patienten-Paradigma-HF Studie zeigte Entresto signifikant reduziert das Risiko von kardiovaskulären Tod im Vergleich zu einem etablierten alternativen, was in der Studie, die früh angehalten.

Am Ende der Studie wurden die Patienten, die Entresto erhielten eher lebendig und weniger wahrscheinlich wegen Herzinsuffizienz ins Krankenhaus eingeliefert wurden zu sein, während es zeigte auch eine starke Sicherheitsleistung.

David Epstein, Divisionsleiter bei Novartis Pharmaceuticals, sagte: "Wir wissen, dass Menschen, die mit Herzinsuffizienz vor einem hohen Risiko für Tod und haben eine schlechtere Lebensqualität als bei fast allen anderen chronischen Erkrankung."

Das Unternehmen Drogen Cosentyx wurde auch in Europa für die Behandlung von Morbus Bechterew und Psoriasis-Arthritis in dieser Woche genehmigt.