Novartis Cosentyx zugelassen in der EU für Morbus Bechterew und Psoriasis-Arthritis

Novartis hat angekündigt, dass seine Droge Cosentyx wurde von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Morbus Bechterew und Psoriasis-Arthritis zugelassen.

Es ist das erste Interleukin-17A-Inhibitor für die Behandlung dieser Zustände zur Verfügung gestellt werden, und stellt den ersten neuen Fortschritt bei Morbus Bechterew-Therapie seit 16 Jahren.

Mehr als 9.600 Patienten mit Cosentyx in klinischen Studien in mehreren Indikationen behandelt worden, mit mehr als 12.500 Patienten in der Phase nach der Zulassung behandelt. Es ist derzeit für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zur Verfügung.

Neuere Untersuchungen Cosentyx haben gezeigt, dass eine deutliche Reduzierung der Symptome von Morbus Bechterew und Psoriasis-Arthritis innerhalb von drei Wochen, die dann für mehr als zwei Jahre aufrechterhalten werden kann.

David Epstein, Leiter der Division Novartis Pharmaceuticals, sagte: "Die starken Behandlungsleistungen in unseren Studien gesehen, legen nahe, dass Cosentyx können die Patienten die Möglichkeit zu geben, die Krankheit aus voran, verhindern das Leben mit Schmerzen und Behinderungen zu stoppen."

Morbus Bechterew und Psoriasis-Arthritis sind häufig entzündliche Gelenk Bedingungen, die etwa fünf Millionen Menschen in Europa.