Roche erhält EU-Zulassung für die Kombinationstherapie Melanom

Roche hat bekannt gegeben, dass seine neue Kombination Therapieoption für fortgeschrittenem Melanom wurde von der Europäischen Kommission genehmigt worden.

Das Unternehmen Drogen Cotellic wurde für den Einsatz in Kombination mit Zelboraf für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasierendem Melanom mit BRAF-V600-Mutation zugelassen.

Daten aus klinischen Studien haben gezeigt, dass Cotellic zzgl Zelboraf dazu beigetragen, Menschen mit zuvor unbehandeltem BRAF-V600-Mutation-positivem fortgeschrittenem Melanom für mehr als ein Jahr zu leben, ohne Fortschreiten der Krankheit.

Diese neue Kombination ist nun in den USA, der EU und der Schweiz zugelassen ist, mit weiteren Zulassungen im Jahr 2016 erwartet.

Dr. Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung bei Roche, erklärte: "Gemeinsam Cotellic zzgl Zelboraf stärker unterdrückt das Krebswachstum als alleine Zelboraf Dies unterstreicht die kritische Rolle der Kombination Medikamente helfen Melanom-Patienten länger leben, ohne ihre Krankheit. Verschlechterung."

Cotellic wird auch in Kombination mit verschiedenen experimentellen Arzneimittel in verschiedenen Tumorarten, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und kolorektalem Krebs untersucht.