Glaxosmithkline erhält europäische Zulassung für Nucala

Glaxosmithkline hat angekündigt, dass seine neue Behandlung für schweres Asthma, Nucala, ist in Europa zugelassen.

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Nucala als Add-on-Behandlung für schwerer refraktärer eosinophile Asthma bei erwachsenen Patienten gewährt, die Genehmigung für den Einsatz in 31 Ländern.

Nucala ist die erste zugelassene biologischen Therapie, die Interleukin-5 (IL-5), die eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Funktion von Eosinophilen, eine entzündliche Zelle als unerlässlich für Asthma sein spielt abzielt.

Schwerer refraktärer eosinophile Asthma-Patienten kämpfen oft um ihren Zustand trotz Einnahme von hohen Dosen von inhalativen Medikamenten, mit vielen auch unter oralen Kortikosteroiden, ihre Symptome, die Nebenwirkungen, die schwer zu behandeln sind, führen kann, zu steuern.

Eric Dube, Senior Vice President und Leiter der globalen Atem Franchise von Glaxosmithkline, sagte: "Wir sind stolz darauf, dass unsere Arbeit in diesem Bereich, um besser die spezifische Rolle Eosinophilen in schwerem Asthma zu spielen verstehen, hat in der Lizenzierung von Mepolizumab wie die erste Folge Anti-IL-5-biologische Behandlung. "

Dies kommt nach die Firma wurde in der EU im letzten Monat für den Ausbau der Volibris 'Angabe, um die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie sind.