Actelion plant Uptravi Einführung folgenden US-FDA-Zulassung

Actelion hat die Zulassung von der US Food and Drug Administration (FDA) für Uptravi, einem Medikament zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) gewonnen.

Sie plant jetzt, das Medikament in den USA im Januar 2016 starten, und arbeitet auch in anderen Märkten auf der ganzen Welt ", um die Zulassung für Uptravi zu erhalten".

Actelion CEO Jean-Paul Clozel beschrieb die Zulassung als "einen weiteren großen Meilenstein für Actelion".

"Gemeinsam mit unseren Partnern an Nippon Shinyaku sind wir stolz, in der Lage, eine hervorragende orale Therapie zur Förderung der Prostazyklin-Signalweg anbieten zu können", fügte er hinzu.

Nippon Shinyaku ursprünglich entdeckt, und das Medikament, das verwendet werden kann, um das Fortschreiten der PAH zu verzögern und das Risiko von Personen Hospitalisierung aufgrund der Bedingung, dass zu reduzieren synthetisiert.

Herr Clozel erklärte der grünes Licht für Uptravi gibt Actelion einen "beispiellosen Portfolio" von Therapien für PAH – eine Form von Bluthochdruck, die die Lunge und Herz, die tödlich sein können, wenn nicht angesprochen.