Bayer und CRISPR Therapeutics auf genetische Krankheit Forschungs verbünden

Bayer und CRISPR Therapeutics entwickeln ein neues Gemeinschaftsunternehmen bei der Suche nach neuen Ansätzen zur Behandlung von schweren genetischen Krankheit abzielen.

Das Joint Venture wird in London tätig sein und auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von neuen Durchbruch Therapeutika zu konzentrieren, um Blutkrankheiten, Blindheit und angeborene Herzfehler zu heilen.

CRISPR Therapeutics wird seine proprietären CRISPR-Cas9 Gen-Bearbeitungstechnologie und geistiges Eigentum bei und Bayer wird seine Protein-Engineering-Know-how und relevanten Krankheits Knowhow zur Verfügung zu stellen.

Dies stellt die erste langfristige strategische Partnerschaft ihrer Art, die eine erhebliche Investition in die Entwicklung von Zielfördermenge Innovationen machen die systemische in vivo CRISPR-Cas9 Gens Bearbeitungstechnologie, um Patienten zu bringen.

Bayer kann auch zu sichern exklusiven Rechte an CRISPR Therapeutics und proprietäre CRISPR-Cas9 Technologie des Gemeinschaftsunternehmens und des geistigen Eigentums in den drei gezielten Krankheitsgebieten durch diese Angebote zu bekommen.

Dr. Marijn Dekkers, Vorstandsvorsitzender von Bayer, sagte: "Bayer und CRISPR Therapeutics sind philosophisch und finanziell in unserer Mission ausgerichtet, um bahnbrechende oder möglicherweise kurative Behandlungen für schwere Menschen genetische Krankheiten zu entwickeln."