Teva und Checkpoint Therapeutics vereinbaren Lizenzvertrag für Krebsmedikament

Teva und Checkpoint Therapeutics haben eine neue Lizenzvereinbarung für eine mündliche PARP-Inhibitor für die Behandlung von Krebs angekündigt.

Durch diese Vereinbarung wird Checkpoint erwerben die weltweiten Exklusivrechte zur Entwicklung und Vermarktung CEP-8983 und dessen kleines Molekül Prodrug, CEP-9722, die derzeit in der frühen klinischen Entwicklung für solide Tumoren.

CEP-9722 ist ein neuartiger, oral wirksamer, kleines Molekül, selektiver Inhibitor von PARP-1 und PARP-2-Enzyme. Es wird von Checkpoint sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit anderen Antikrebsmitteln, einschließlich der neuartigen immun Onkologie und Checkpoint-Inhibitor entwickelt werden Antikörper Die Firma hat in der Entwicklung.

PARP-Inhibitoren wurden mit vielversprechende Aktivität gegenüber verschiedenen Tumorarten, darunter Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs in Verbindung gebracht.

Dr. Michael Hayden, President der globalen Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer bei Teva, sagte: "Wir glauben, dass Entwicklungskapazitäten von Checkpoint, in Kombination mit der Immunonkologie Antikörper bereits in der Entwicklung, werden diese Moleküle zu ermöglichen, mit Zukunftspotenzial für die Patienten vorwärts zu bewegen . "