Bristol-Myers Squibb Opdivo akzeptiert für Großbritannien Anfang Zugriffsschema

Bristol-Myers Squibb das neue Krebsmedikament Opdivo ist in Großbritannien durch die Early Access to Medicines Scheme (EAMS) zur Verfügung gestellt werden.

Die Arzneimittel-Healthcare Products Regulatory Agency und hat grünes Licht für das Medikament gegeben in den EAMS aufgenommen zu werden, ein Programm, das NHS-Patienten die Behandlung mit experimentellen Therapien erhalten können, die noch nicht die Zulassung erhalten hat.

Opdivo wird nach vorheriger Therapie mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten zur Verfügung gestellt werden. Es funktioniert durch Modifikation, wie das Immunsystem zu Tumoren reagiert, die natürliche Zerstörung von Nierenkrebszellen stärken.

Daten aus einer Phase-III-Studie zeigte, dass Opdivo eine signifikante mediane Gesamtüberlebensvorteil von 5,4 Monaten im Vergleich zur Standardtherapie bei Patienten nachgewiesen, die vor der Behandlung erhalten hatten.

Nick Turkentine, CEO von Nierenkrebs in Großbritannien, sagte: "Dies ist die Nachrichten Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs haben zu hören gewartet … Ich hoffe, diese neue Klasse von Krebsmedikamenten zu mehr Entwicklungen im Kampf gegen den Krebs führen wird."

Dieses kommt, nachdem das Unternehmen eine klinische Studie von Opdivo in Kopf- und Halskrebs zu einem frühen Ende letzten Monats brachte auf der Grundlage der positiven Entwicklung des Medikaments in der Studie.