Lilly Psoriasis-Therapie ixekizumab für die EU-Zulassung empfohlen

Lilly hat eine Empfehlung von Europas Ausschuss für Humanarzneimittel für Humanarzneimittel (CHMP) für die Zulassung des neuen Medikaments ixekizumab erhalten.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur Ausschuss eine positive Stellungnahme für ixekizumab für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen erteilt, die Kandidaten für eine systemische Therapie sind.

Ixekizumab wurde entwickelt, um speziell IL-17A Ziel, ein Protein, das in der Fahrt zugrunde liegenden Entzündung bei der Psoriasis eine wichtige Rolle spielt. Diese Empfehlung basiert auf Erkenntnissen aus der größten Phase-III-Studienprogramm in moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis von den Aufsichtsbehörden bisher bewertet.

Eine endgültige Entscheidung über die Zulassung des Arzneimittels wird voraussichtlich innerhalb der nächsten zwei bis drei Monaten bestätigt werden.

Andrew Hotchkiss, Präsident von Lilly europäischen und kanadischen Operationen, sagte: "Dieser positive CHMP-Beurteilung ein wichtiger Meilenstein in unserem Bestreben ist es, Ärzte eine neue Behandlungsoption für ihre Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zu bieten."

Dieses kommt, nachdem das Unternehmen die europäische Zulassungs für Portrazza, seine neue Behandlung für fortgeschrittenen Lungenkrebs erhalten, früher in diesem Monat.