Sandoz Binocrit zugelassen für die subkutane Verabreichung

Sandoz hat angekündigt, dass seine Droge Binocrit hat für die subkutane Verabreichung in Europa zugelassen.

Die Europäische Kommission hat eine Typ-II-Variation für die Zugabe einer subkutaner Verabreichung in Binocrit der Nephrologie Indikation zugelassen, basierend auf positive Daten aus der klinischen Studie SENSE.

Diese Studie zeigte die Sicherheit und Immunogenität des HX575 Epoetin-alfa-Therapie bei der Behandlung von Anämie bei chronischer Nierenerkrankung bei Prädialyse- und Dialysepatienten in Verbindung gebracht.

Seit seiner Veröffentlichung hat Binocrit erzeugt mehr als 400.000 Patienten Jahre Erfahrung weltweit.

Carol Lynch, globaler Leiter für Biopharmazeutika bei Sandoz, sagte: "Die Europäische Kommission hat die Genehmigung eines subkutaner Applikation für den Einsatz in unseren Binocrit der Nephrologie Indikation wird eine größere Auswahl für medizinisches Fachpersonal sowie mehr Komfort für die Patienten bedeuten."

Binocrit ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das durch die Stimulierung der Knochenmark arbeitet roten Blutkörperchen zu produzieren.