Merck-Studie unterstreicht Erbitux Vorteile für Darmkrebs

Merck hat neue Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben, weiter die Vorteile demonstrieren, dass seine Droge Erbitux bei der Behandlung von Darmkrebs bieten kann.

Ergebnisse der pivotalen Studie TAILOR chinesischen Phase III zeigten, dass Patienten mit RAS-Wildtyp metastasierendem mit Erbitux in Kombination mit FOLFOX Chemotherapie Darmkrebs besser progressionsfreie Überlebensraten mit FOLFOX allein verglichen erlebt.

Es bedeutet, dass das Medikament in der Lage war, ihren primären Wirksamkeitsendpunkt in der Studie gerecht zu werden, mit den Daten aus dieser Studie setzen die Bemühungen des Unternehmens zur Unterstützung der chinesischen Zulassung von Erbitux zu sichern.

Bis heute hat das Medikament die Zulassung erhalten in mehr als 90 Ländern weltweit.

Luciano Rossetti, Leiter der weltweiten Forschung und Entwicklung von Merck Biopharma Unternehmen, sagte: "Diese beeindruckenden Ergebnisse den Wert und ein Gebot der RAS-Biomarker-Tests in der klinischen Praxis zu verstärken, um Patienten mit der richtigen gezielte Therapie zu bieten."

Anfang dieses Monats erhielt die Firma die EU-Zulassung für eine neue Flüssigkeit Biopsie RAS-Biomarker-Test, der verwendet werden könnte, um festzustellen, welche Patienten von anti-epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-Therapien, wie Erbitux profitieren würden.