Agilent hebt Fortschritte von Blueprint PD-L1-Assay Vergleich Projekt

Agilent Technologies hat die auf dem Blueprint PD-L1-Test-Vergleich Projekt erzielten Fortschritte begrüßt, eine Industrie / akademische Partnerschaft an denen sie beteiligt ist.

Die Regelung wurde eingerichtet, um die analytische Leistung von vier verschiedenen Prüfpräparate in-vitro-diagnostische Tests für die Immun Biomarker PD-L1 in nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu vergleichen, um zu sehen, wie sie die Behandlungsmöglichkeiten für Krebspatienten zu identifizieren helfen.

Phase I des Projekts, einer Machbarkeitsstudie ist nun abgeschlossen, mit Daten aus dieser Studie entwickelt, um die Gestaltung einer nachfolgenden Phase-II-Studie in einer größeren Gruppe von Patienten zu informieren. Dies wird dazu beitragen, die analytische Korrelation zwischen verschiedenen PD-L1 Testmethoden zu etablieren.

Die Ergebnisse der Phase-I, dass jeder PD-L1-Test zeigte studieren eindeutig an seinen Partner therapeutischen kalibriert ist, mit drei Tests – PD-L1 IHC 28-8 pharmDx, PD-L1 IHC 22C3 pharmDx und SP-263 – berichtet analytisch allgemein als ähnlich.

Es wurde auch gezeigt, dass die verschiedenen Assays nicht identisch sind und nicht untereinander austauschbar angesehen werden.

Henrik Winther, Vizepräsident und General Manager für die therapiebegleitende Diagnostika Division bei Agilent, sagte: "Dies ist ein erster Schritt bei der Harmonisierung der PD-L1-Expression Test und stärkt unsere Position standardisierten und validierten diagnostischen Begleittests zu entwickeln, Ärzte zu helfen, bieten und Patienten vertraute Antworten des Patienten Diagnose und Behandlung zu informieren. "