Brustkrebs-Sequenzierung zeigt neue Gene, die mit Krankheiten assoziiert

Neue Gene, die mit der Entwicklung von Brustkrebs in Verbindung gebracht wurden identifiziert im Anschluss an die größte jemals aus dem gesamten Genom der Krankheit zu sequenzieren.

Fünf neue Gene im Zusammenhang mit der Krankheit und 13 neue Mutations-Signaturen, die Tumorentwicklung beeinflussen wurden nach einem Blick auf 560 Brustkrebs-Genome von Krebspatienten aus den USA, Europa und Asien identifiziert.

Außerdem wurde gezeigt, dass Frauen, die das BRCA1 oder BRCA2-Gen tragen, und haben daher ein erhöhtes Risiko für Brust- und Eierstockkrebs zu erkranken, Ganzkörper-Krebs-Genom-Profile hatten, die auf andere Brustkrebs unterschiedlich waren und sehr ausgeprägte voneinander.

Diese Befunde könnten verwendet werden, um Patienten zu klassifizieren, genauer für die Behandlung und Verbesserung Verständnis der Ursachen von Tumoren. Dies wird in den aufstrebenden Bereich der personalisierten Krebstherapien zu Fortschritten führen.

Professor Sir Mike Stratton, Direktor des Sanger Institute, sagte: "Die Studie selbst zeigt es möglich ist, einzelne Krebsgenome sequenziert und diese zu Nutzen für die Patienten auf lange Sicht führen sollte."