Shire ADHS Medikament zeigt Vorteile für erwachsene Patienten

bei der Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Erwachsenen Shire hat neue Daten aus klinischen Studien, die Vorteile der neuen Droge SHP465-306 demonstriert angekündigt.

Positive Topline-Ergebnisse wurden von einer vierwöchigen Wirksamkeit und Sicherheit Studie von SHP465-306 in 275 Erwachsenen im Alter von 18 und 55 Jahren bei ADHS berichtet worden, die zeigen, dass das Medikament seine primären Endpunkte für beide Dosierungsmöglichkeiten erfüllt.

Die Ergebnisse zeigten die Überlegenheit der Shire neue Therapie im Vergleich zu Placebo bei ADHS-Symptombesserung, wobei beide Dosen bei der Verbesserung der globalen Funktion signifikante Verbesserungen gegenüber Placebo zeigen.

Diese Studie ergänzt eine robuste Datenbank klinischer Studien, mehr als 1.600 Probanden im SHP465 klinischen Entwicklungsprogramm einschreiben. Shire ist nun die Planung für die US-Zulassung der Therapie bis zum Ende des Jahres einzureichen.

Dr. Philip Vickers, Leiter der Forschung und Entwicklung bei Shire, sagte: "Wir freuen uns, dass SHP465, wenn unter Berücksichtigung der weiteren klinischen Entwicklung und Mehrfachdosierung Stärken, das Potenzial hat, mit ADHS erwachsenen Patienten zugute kommen."