Shire startet pädiatrische Indikation für HyQvia in Europa

Shire hat die europäische Markteinführung einer pädiatrischen Indikation für HyQvia, seine subkutane Immunglobulin-Behandlung für die primäre und bestimmte sekundäre Immunschwäche angekündigt.

HyQvia hat eine starke Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil als zweiteilige Infusion kombiniert Halozyme des rekombinanten humanen Hyaluronidase mit Immunglobulin nachgewiesen. Es bietet eine volle Dosis der Behandlung an einem oder zwei Infusionsstellen bis zu einmal im Monat und kann nach entsprechender Ausbildung zu Hause selbst angewendet werden.

Patienten-Feedback während einer Pivot-Studie hat gezeigt, dass 79 Prozent der Patienten und ihrer Angehörigen Behandlung mit HyQvia weiterhin bevorzugt eher als eine intravenöse oder herkömmliche subkutane Behandlung.

Immunodeficiencies führen, wenn ein Teil des Immunsystems des Körpers fehlt oder nicht richtig funktioniert, so dass es schwieriger Infektionen zu bekämpfen. Es wird geschätzt, dass sechs Millionen Kinder und Erwachsene können weltweit von primären Immundefekten betroffen sein.

Ueli Fankhauser, Leiter der globalen Produktstrategie bei Shire, sagte: "Wir beabsichtigen, die Verfügbarkeit von HyQvia mehr Patienten in zusätzlichen Regionen zu erweitern, mit dem Ziel, für Patienten weltweit die Behandlung Last zu reduzieren."

HyQvia wurde in Europa im Juni genehmigt und wird von Shire nach dem Erwerb der Droge des Herstellers Baxalta ins Leben gerufen.