Agilent erhält CE-Kennzeichnung für neue Begleiter Diagnose-Tool für Krebs

Agilent Technologies hat für einen neuen diagnostischen Begleittests für die personalisierte Krebsbehandlung Europäische CE-Zulassung erhalten hat.

Die PD-L1 IHC 22C3 pharmDx Assay wurde entwickelt, um aufzudecken, ob ein Patient mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) ist wahrscheinlich auf die Behandlung mit Merck Sharp und Dohme Anti-PD-1-Therapie Keytruda zu reagieren.

Agilent hergestellt den Test in Partnerschaft mit Merck zu helfen, festzustellen, ob einzelne Patienten Tumoren PD-L1 auszudrücken.

Keytruda ist für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem NSCLC bei Patienten zugelassen, die mindestens eine vorherige Chemotherapie erhalten haben. Patienten mit EGFR oder ALK-positive Mutationen auch haben sollte die Behandlung für diese Mutationen vor dem Erhalt des Arzneimittels erhalten.

Jacob Thaysen, Präsident von Agilent Diagnostik und Genomik-Gruppe, sagte: "Weil oft Individuen reagieren unterschiedlich auf die gleiche Behandlung, Wissenschaftler haben mehr Gewicht auf die personalisierte Medizin setzen, das ist, wo PD-L1 IHC 22C3 pharmDx ins Spiel kommt."

Dieses kommt, nachdem das Unternehmen den Erwerb von Vermögenswerten von iLab Lösungen früher in diesem Monat abgeschlossen, sein Angebot an Labor-Management-Software zu stärken.

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