Takeda meldet positive Daten aus ADCETRIS CTCL Studie

Takeda und Seattle Genetics haben neue klinische Daten berichteten über die Wirksamkeit von ADCETRIS bei der Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL) zeigt.

Die Ergebnisse der Phase-III-ALCANZA klinischen Studie haben gezeigt, dass das Medikament eine statistisch hoch signifikante Verbesserung in der Rate der objektive Reaktionen einer Dauer von mindestens vier Monate bei Patienten mit CD30-exprimierenden CTCL demonstriert die vorherige systemische oder Strahlentherapie erhalten.

Obwohl es noch nicht für die Behandlung von CTCL genehmigt, eine vielversprechende neue Option für diejenigen ADCETRIS könnte von der Krankheit betroffen sein, da der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, indem sie auf CD30 wirkt, die auf Hautläsionen bei etwa 50 Prozent der CTCL-Patienten exprimiert wird .

Dies ist die erste Phase-III randomisierte Studie in CTCL im Vergleich zu einer aktiven Steuerung, die Vorteile zu demonstrieren, und die Ergebnisse der Studie dienen werden, um zukünftige Zulassungsanträge für das Medikament zu unterstützen.

Dr. Dirk Huebner, Leitender Ärztlicher Direktor für Onkologie an Takeda, sagte: "Dieses Ergebnis unser Engagement für Patienten stellt das Leben mit CD30-exprimierenden Krankheit, und wir freuen uns darauf, diese Daten mit den Zulassungsbehörden weltweit zu teilen."

Das Medikament wurde in Europa für die Behandlung von post-Transplantation Hodgkin-Lymphom im letzten Monat genehmigt.

Mit? ?zu Ende? ? 20? ?Jahre? ?von? ?Erfahrung? ?innerhalb? ?das? ? Pharmazeutischen? ?Markt,? ?wir? ?beim? ? Zenopa? ?haben? ?das Wissen,? ? Fähigkeiten? ?und? ?Sachverstand? ?nach? ?Hilfe? ?finden? ?das? ?Recht? ?Job? ?für? ?Sie.? ?Nach? ?finden? ?aus? ?Mehr? ?etwa? ?die jetzige? ? Pharmazeutischen? ? Rollen? ?wir? ?haben? ?erhältlich,? ?Sie? ?kann? ?Suche? ?für? ?das? ?neueste? ?Job? ? Rollen, registrieren Sie? ?Ihre? ? Details ,? ?oder? ?Kontakt? ?das? ?Mannschaft? ?heute.