Bayer erhält NICE Empfehlung für Eylea

Bayer hat angekündigt, dass ihr Medikament Eylea eine neue Empfehlung des Nationalen Instituts für Gesundheit und Pflege Excellence (NICE) erteilt wurde.

Die Therapie wurde von der britischen Regulierungsbehörde als kostengünstige First-Line-Behandlung Option für Erwachsene mit Sehbehinderungen infolge Makulaödems zu Venenastverschluss gebilligt.

NICE die endgültige Beurteilung Bestimmung kehrt ihre vorläufige Haltung weigert, die Droge zu empfehlen, mit der Organisation jetzt Anmutung dass Eylea die klinische Wirksamkeit der bestehenden überlegen ist First-Line-Behandlung Laser-Photokoagulation.

Das Medikament ist bereits in Großbritannien für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration und Sehbehinderungen infolge Makulaödems nach Zentralvenenverschluss zugelassen.

Dr. Alexander Moscho, Chief Executive Officer von Bayer in Großbritannien und Irland, sagte: "Wir freuen uns, dass NICE den Wert von Eylea und die Vorteile erkannt hat, dass es für die Patienten und die klinische Gemeinschaft bringen kann."

Das Medikament hat sich im ersten Halbjahr 2016 ein von Bayer wichtigsten Treiber von kommerziellen Dynamik zu sein.

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