Sanofi und Regeneron Bericht positive Daten aus neuen Praluent Studie

Sanofi und Regeneron haben neue Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben, um die Wirksamkeit ihrer Cholesterin-Therapie Praluent demonstrieren.

Positive Ergebnisse wurden von ODYSSEY ESCAPE, eine Phase-III-Studie zur Evaluierung Praluent bei Patienten mit einer erblichen Form von hohen Cholesterinspiegel als heterozygote familiäre Hypercholesterinämie bekannt angekündigt, die wöchentlich oder zweiwöchentlich Apheresebehandlung erfordert.

Es wurde gezeigt, dass Praluent auf bestehende Therapie reduziert Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin um etwa 50 Prozent vom Ausgangswert, im Vergleich zu einer zwei Prozent für diejenigen, die Placebo erhielten Zugabe.

Zusätzlich wurde die Droge gezeigt signifikant zu helfen, die Notwendigkeit für die Apherese-Behandlung um 75 Prozent im Vergleich zu Placebo zu reduzieren, wodurch der primäre Endpunkt der Studie erfüllen.

Dies ist ein wichtiger Fortschritt, wie Apherese-Therapie invasive sein kann, zeitaufwendig und teuer, während die Anzahl der Zentren, die solche Einrichtungen in einigen Teilen der Welt beschränkt ist.

Dr. Patrick Moriarty, Professor der Abteilung für Innere Medizin an der University of Kansas Medical Center, sagte: "Die Ergebnisse aus ODYSSEY ESCAPE deuten auf eine Rolle für Praluent in der Gesamtleitung von Patienten mit HeFH laufen regelmäßige Apherese-Therapie, mit dem Potenzial, das zu reduzieren, müssen für belastende Apherese-Behandlungen. "

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