Biogen meldet positive Daten aus Zinbryta Multiple-Sklerose-Studie

Biogen hat neue klinische Daten angekündigt, die Vorteile von Zinbryta, die Multiple-Sklerose-Medikament entwickelt in Zusammenarbeit mit Abbvie demonstriert.

Eine Post-hoc-Analyse der pivotalen Studie DECIDE hat gezeigt, dass eine wesentlich größere Anzahl von Menschen mit Zinbryta behandelt erreicht NEDA (keine Hinweise auf die Krankheitsaktivität) Status im Vergleich zu denen eine alternative Interferon beta-1a-Therapie.

Zusätzliche neue Zwischendaten aus der langfristigen Erweiterungsstudie, ERWEITERN, zeigte die Wirksamkeit des Medikaments in Bezug auf mehrere klinisch bedeutsame Maßnahmen der Krankheitsaktivität, während auch seine langfristige Sicherheitsprofil hervorheben.

Diese Ergebnisse wurden von Biogen und Abbvie auf der jüngsten Jahrestagung des Europäischen Komitees für die Behandlung und Erforschung der Multiplen Sklerose in London vorgestellt.

Dr. Ralph Kern, Senior Vice President für weltweite medizinische Angelegenheiten bei Biogen, sagte: "Diese Daten weiterhin Zinbryta robuste Wirksamkeit bei der Verringerung der Multiple-Sklerose-Rezidivraten, Behinderungsprogression und Hirnläsion Entwicklung und hilft, weiter zu definieren ihre langfristige Sicherheitsprofil zu stärken . "

ZInbryta ist für die Behandlung von schubförmigen Multiplen Sklerose zugelassen und ist Co-gefördert durch Biogen und Abbvie in den USA, mit Biogen allein der Umsatz im Rest der Welt, einschließlich der EU Handhabung.

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