Bristol-Myers Squibb Opdivo genehmigt in neuen Lymphom Indikation

Bristol-Myers Squibb hat angekündigt, dass seine Droge Opdivo wurde in einem neuen klassischen Hodgkin-Lymphom Indikation von der Europäischen Kommission genehmigt worden.

Das Medikament wurde zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem klassischen Hodgkin-Lymphom nach autologer Stammzelltransplantation und die Behandlung mit brentuximab ratifiziert.

Es wird das erste und einzige PD-1-Inhibitor für eine hämatologische Malignität in der EU zugelassen, mit dieser Entscheidung die sechste EU-Zulassung für Opdivo in vier verschiedenen Krebsarten in weniger als zwei Jahren markiert.

Die jüngste Genehmigung wurde auf der Grundlage klinischer Daten des Medikaments starke Gesamt-Ansprechrate unterstützen, wie die Ergebnisse einer integrierten Analyse von zwei Studien, niederlage -205 und -039 Checkmate demonstriert.

Emmanuel Blin, Senior Vice President und Chief Strategy Officer bei Bristol-Myers Squibb, sagte: "Wir sind unglaublich stolz auf diese Genehmigung für Opdivo und was es bedeutet, für erwachsene Patienten mit rezidivierender oder refraktärer klassischen Hodgkin-Lymphom nach autologer Stammzelltransplantation und Behandlung mit brentuximab. "

Dies markiert auch Bristol-Myers Squibb zweite immuno-onkologischen Mittel für Blutkrebsbehandlung in der EU innerhalb von sechs Monaten genehmigt.

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