Glaxosmithkline gilt für die europäische Zulassung neuer Schindeln Impfstoff

Glaxosmithkline hat die europäische Zulassung von Shingrix, einen neuen Kandidaten Impfstoff zur Prävention von Schindeln aufgebracht.

Ein Zulassungsantrag hat sich mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur sucht Zustimmung für Shingrix als Mittel zur Verhinderung von Schindeln, auch bekannt als Herpes-Zoster, bei Menschen im Alter von 50 Jahren oder über eingereicht.

Daten aus einer klinischen Phase-III-Studienprogramm mit mehr als 3.700 Menschen haben gezeigt, dass durch das Auftreten von Schindeln Reduzierung der Impfstoff der Lage ist, die Gesamtinzidenz von Postzosterschmerz zu reduzieren, eine Form von chronischen Schmerzen, die mit der Bedingung verbunden.

Der Impfstoff wurde entwickelt, intramuskulär in zwei Dosen gegeben werden, mit einem zwei bis sechs Monaten Intervall zwischen den Dosen. Zulassungsanträge wurden auch in den USA und Kanada eingereicht.

Dr. Emmanuel Hanon, Senior Vice President und Leiter der Impfstoffforschung und Entwicklung bei Glaxosmithkline, sagte: "Die heutige Datei Vorlage bringt uns einen Schritt näher dieser Impfstoff zur Verfügung zu machen, um mehr Menschen aus Schindeln und die damit verbundenen Komplikationen zu schützen."

Das Unternehmen wird auch im Jahr 2017 der japanischen Regulierungsbehörden Zulassung für den Impfstoff anstreben.

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