Zeneca erhält FDA-Zulassung für Typ-2-Diabetes Kombinationspräparat

Astrazeneca hat angekündigt, dass es die Genehmigung der US Food and Drug Administration (FDA) für Qtern, dessen Typ-2-Diabetes Kombinationstherapie erhalten hat.

Qtern ist so konzipiert, einmal täglich oral eingenommen werden, wobei jede Tablette mit zehn Milligramm dapagliflozin und fünf Milligramm Saxagliptin. Die Behandlung ist für Patienten bestimmt, die mit Typ-2-Diabetes, die nicht in der Lage gewesen, ihren Zustand unter Kontrolle zu bekommen, indem separat jeder dieser beiden Drogen zu nehmen.

Erste Versuche die neue Kombinationstherapie beteiligt haben bei der Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Typ-2-Diabetiker Erwachsene ihre Wirksamkeit gezeigt, wenn sie in Verbindung mit einer gesünderen Ernährung genommen und mehr Bewegung Ebenen.

Elisabeth Bjork, Vizepräsident und Leiter der Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen in der globalen Arzneimittelentwicklungsabteilung bei Astrazeneca, erklärte: "Die Zulassung von Qtern ist eine gute Nachricht für Patienten, die durch Zugabe eines PP-4-Hemmstoff, um eine von einer verbesserten glykämischen Kontrolle profitieren SGLT-2-Hemmer in einer bequemen einmal täglich einzunehmenden Tablette. "

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Bild: dolgachov über iStock