Bayer beginnt mit der Untersuchung der symptomatischen Uterusfibroid-Therapie

Bayer hat den Beginn einer klinischen Phase-III-Studie angekündigt, die die potenziellen Vorteile einer neuen Behandlung für symptomatische Uterusmyomen untersucht.

Der erste Versuchspatient wurde in das klinische Studienprogramm ASTEROID der Phase III eingeschrieben, das den oralselektiven Progesteronrezeptormodulator Vilaprisan bei Frauen mit Uterusmyomen untersuchen wird.

Vilaprisan-Funktionen durch einen Prozess bekannt als Progesteron-Rezeptor-Modulation, die die langfristige Behandlung von Uterusmyomen und Endometriose erleichtern kann. Die neue Studie wird ihre Wirkung auf schwere Menstruationsblutung, Verringerung der Fibroid Größe und Verbesserung der Lebensqualität zu beurteilen.

Dieses Studienprogramm umfasst mehrere Studien und zielt darauf ab, mehr als 3.600 Patienten an rund 900 Zentren in rund 40 Ländern zu registrieren. Es wird erwartet, dass es drei Jahre dauern wird, um das Programm abzuschließen.

Dr. Joerg Moeller, Mitglied des Vorstands der Bayer-Pharma-Abteilung und Leiter der Entwicklung, sagte: "Es ist unser ehrgeiziges Ziel, dass unsere Forschungsanstrengungen in diesem Bereich zu einer medizinischen Therapie führen, die die Symptome kontrolliert und damit die Lebensqualität deutlich verbessert Frauen mit Uterusmyomen. "

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