GlaxoSmithKline Trelegy Ellipta empfiehlt sich für die EU-Zulassung in COPD

GlaxoSmithKline und Innoviva haben angekündigt, dass ihre neue chronisch obstruktive Lungenkrankheit (COPD) Behandlung Trelegy Ellipta für die EU-Zulassung empfohlen wurde.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (CHMP) hat eine positive Stellungnahme zur Genehmigung der Fluticason-Furoat / Umeclidinium / Vilanterol-Triple-Therapie als Pflegebehandlung bei erwachsenen Patienten mit mäßiger bis schwerer COPD abgegeben.

Durch die Kombination eines inhalierten Kortikosteroids (ICS), eines langwirksamen Muscarin-Antagonisten und eines langwirksamen Beta-2-adrenergen Agonisten (LABA) ist die neue Behandlung so konzipiert, dass sie Vorteile für diejenigen bietet, die nicht mit dem vorherigen ICS / LABA adäquat behandelt wurden Therapie.

Dies ist die erste einmal tägliche Single-Inhalator-Triple-Therapie, die vom CHMP eine positive Meinung erhalten wird, wobei die Entscheidung auf der starken Leistung des Produkts in früheren klinischen Studien beruht.

Patrick Vallance, GlaxoSmithKline-Präsident für Forschung und Entwicklung, sagte: "Wir glauben einmal tägliche Single-Inhalator-Triple-Therapie, wenn sie genehmigt wurden, würde eine wichtige Option für geeignete Patienten mit COPD, die ICS / LABA erhalten und eine zusätzliche Bronchodilatation benötigen, die Vermeidung der Notwendigkeit für mehrfache Inhalatoren. "

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