Gilead Sciences berichtet über positive klinische Daten für die Kombination von HIV-Therapie

Gilead Sciences hat neue klinische Testdaten angekündigt, die die starke Leistung der neuesten Kombination der HIV-Therapie hervorheben.

Neue 48-Wochen-Ergebnisse aus der Phase-III-Studie 1878 Studie haben gezeigt, die Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung virologisch unterdrückten HIV-1 infizierten erwachsenen Patienten aus einem Multi-Tablet-Regime mit einem erhöhten Protease-Inhibitor zu einer festen Dosierung Kombination von Bictegravir und Emtricitabin / Tenofovir-Alafenamid.

Es wurde gezeigt, dass das Kombinationsschema statistisch nicht unterlegen ist, um Regimen, die einen verstärkten Protease-Inhibitor enthalten, ohne Behandlung-emergente Resistenz, die nach 48 Wochen auftaucht.

Gilead hat bereits die Zulassung für dieses neue Regime in den USA und in der EU beantragt, mit einer vollständigen Antwort von der US Food and Drug Administration erwartet im Februar 2017.

Dr. Norbert Bischofberger, Gileads Exekutivvizepräsident für Forschung und Entwicklung und Chief Science Officer, sagte: "Wir freuen uns auf die Gelegenheit, den Patienten diese Therapie der nächsten Generation als Teil unseres TAF-basierten Portfolios von Behandlungen für HIV anzubieten."

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