Roche berichtet über positive Lungenkrebsdaten für Tecentriq-basierte Behandlungsschemata

Roche hat neue Daten zu klinischen Studien bekannt gegeben, die die Vorteile eines auf Tecentriq basierenden Behandlungsschemas für fortgeschrittenen Lungenkrebs aufzeigen.

Die Ergebnisse der Phase-III-IMpower150-Studie haben die progressionsfreien Überlebensvorteile einer Kombination von Tecentriq und Avastin plus Chemotherapie bei der First-Line-Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-squamösen nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) gezeigt.

Die Therapie zeigte eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verringerung des Risikos der Verschlechterung oder des Todes von Krankheiten im Vergleich zu Avastin plus alleiniger Chemotherapie, während erste Beobachtungen für die Gesamtüberlebensrate ebenfalls ermutigend sind.

Die Daten dieser Studie werden weltweit an die Gesundheitsbehörden, einschließlich der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA und der Europäischen Arzneimittelagentur, zur Unterstützung zukünftiger Regulierungsentscheidungen übermittelt.

Dr. Sandra Horning, Chief Medical Officer und Head of Global Product Development bei Roche, sagte: "Wir sind von diesen Ergebnissen sehr ermutigt und werden diese Daten den Gesundheitsbehörden weltweit mit dem Ziel vorlegen, einen potenziellen neuen Standard für die Erstbehandlung von Lungenkrebs."

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