Der Shingrix von GlaxoSmithKline wird für die EU-Zulassung zur Vorbeugung von Gürtelrose empfohlen

GlaxoSmithKline hat bekannt gegeben, dass sein Impfstoff Shingrix für die europäische Zulassung zur Vorbeugung von Gürtelrose empfohlen wurde.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat eine befürwortende Stellungnahme abgegeben, in der empfohlen wird, Shingrix zur Vorbeugung von Gürtelrose und postherpetischer Neuralgie zuzulassen.

Dieser Nicht-Lebend-Impfstoff mit rekombinanter Untereinheit als Adjuvans wird intramuskulär in zwei Dosen verabreicht und ist der erste Gürtelzeilimpfstoff, der ein Nicht-Lebend-Antigen mit einem speziell entwickelten Adjuvans kombiniert, um eine starke und anhaltende Immunantwort zu erzeugen.

Gürtelrose wird durch Reaktivierung des Varicella-Zoster-Virus verursacht, das auch Windpocken verursacht. Das Risiko einer Person für Gürtelrose steigt nach 50 Jahren stark an, wobei fast alle Erwachsenen in dieser Altersgruppe das Virus in ihrem Nervensystem schlummern lassen.

Dr. Thomas Breuer, Senior Vice President und Chief Medical Officer von GlaxoSmithKline Vaccines, sagte: "Shingrix wurde speziell entwickelt, um die altersbedingte Schwächung des Immunsystems zu überwinden und ist ein wichtiger Schritt vorwärts in der Prävention von Gürtelrose."

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