AbbVie-Studie zeigt die Vorteile von Elagolix bei der Behandlung von Uterusmyomen

AbbVie hat neue Daten aus klinischen Studien veröffentlicht, die die Wirksamkeit des Prüfmedikaments Elagolix bei der Behandlung von Uterusmyomen demonstrieren.

Ergebnisse der Phase-III-ELARIS-UF-I-Studie, die von Neurocrine Biosciences durchgeführt wurde, zeigten, dass Elagolix seinen primären Endpunkt nach sechs Monaten erreichte, wobei diese Studie die erste von zwei zulassungsrelevanten Phase-III-Studien darstellt.

Elagolix, in Kombination mit niedrig dosierter Hormontherapie, reduzierte starke Menstruationsblutungen bei 68,5 Prozent der Frauen mit Uterusmyomen, erreichte klinisches Ansprechen im Vergleich zu Placebo, gemessen anhand der alkalischen Hämatin-Methode.

Uterusmyome sind die häufigste Form von abnormem Wachstum im Becken einer Frau und können bis zu 80 Prozent der Frauen im Alter von 50 Jahren betreffen. Mögliche Symptome sind starke Menstruationsblutung, schmerzhafte Perioden, nicht-Menstruationsbeschwerden und Anämie.

Dawn Carlson, Vizepräsidentin für allgemeine medizinische Entwicklung bei AbbVie, sagte: "Die Ergebnisse dieser Studie stellen einen bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung von elagolix dar und demonstrieren unser fortwährendes Engagement, ernsthafte Krankheiten anzugehen."

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