AstraZenecas Lynparza wurde für die EU-Zulassung bei der Indikation Brustkrebs zugelassen

AstraZeneca hat bekannt gegeben, dass sein Medikament Lynparza zur europäischen Zulassungsprüfung für eine neue Brustkrebs-Indikation zugelassen wurde.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat den Antrag des Unternehmens auf Zulassung von Lynparza zur Verwendung bei Patienten mit schädlichem oder vermutetem schädlichem BRCA-mutiertem HER2-negativem metastasierendem Brustkrebs validiert.

Diese Therapie ist für Patienten vorgesehen, die zuvor in neoadjuvanter, adjuvanter oder metastatischer Behandlung mit einer Chemotherapie behandelt wurden, und könnte der erste PARP-Hemmer sein, der in Europa zur Behandlung von Brustkrebs zur Verfügung steht, sofern er zugelassen wird.

Daten aus der Phase-III-Studie OlympiAD haben gezeigt, dass Lynarza die progressionsfreie Überlebensrate im Vergleich zur Chemotherapie signifikant verlängern kann, während das Risiko für eine Krankheitsprogression oder den Tod um 42 Prozent gesenkt wird.

Es wurde Anfang dieses Jahres von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung dieser Form von Brustkrebs zugelassen. Lynparza wurde bisher in fast 60 Ländern zur Verfügung gestellt und wurde zur Behandlung von mehr als 20.000 Patienten eingesetzt.

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