Geron erhält FDA-Zulassung für Blutkrebsbehandlung

Nach 33 Jahren wurde Geron endlich von der FDA zugelassen. Das als Infusion verabreichte Medikament Rytelo wurde von der Regierung für die Therapie einer Klasse von bösartigen Erkrankungen des Knochenmarks, den so genannten myelodysplastischen Syndromen (MDS), zugelassen.

„Die (Zulassung) ist ein Beweis für die Stärke unserer Wissenschaft, die Exzellenz unserer klinischen und behördlichen Umsetzung und die echte Leidenschaft unserer Mitarbeiter, eine innovative Behandlung für bedürftige Patienten zu entwickeln“, erklärte John Scarlett, CEO von Geron.

Nach der Zulassung stieg der Aktienkurs von Geron um 22 %. Das Unternehmen ging 1996 an die Börse.

Geron wird seine Fähigkeit prüfen, die erste Behandlung auf den Markt zu bringen. Um die Vermarktung des Medikaments in den Vereinigten Staaten zu unterstützen, hat das Unternehmen im vergangenen Jahr eine Reihe erfahrener Führungskräfte eingestellt, darunter Lorraine Shui, ehemalige Vizepräsidentin für Marketing bei Novartis, und Scott Hutson, ehemaliger Vizepräsident für Vertrieb bei AstraZeneca.