Pfizer hebt ermutigende Daten für RSV-Impfstoff hervor

Der von Pfizer entwickelte Impfstoff Abrysvo gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) hat vielversprechende Ergebnisse einer entscheidenden Studie in der Spätphase bei immungeschwächten Personen gezeigt, die ein höheres Risiko haben, an einer schweren RSV-assoziierten Erkrankung der unteren Atemwege zu erkranken (LRTD).

In der Teilstudie B der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie MONeT wurde gezeigt, dass Arysvo gut vertragen wird. Pfizer erklärte, dass eine einzelne 120-µg-Dosis des Impfstoffs “starke neutralisierende” Reaktionen gegen RSV-A und RSV-B hervorrief, während in der Teilstudie B zwei 120-µg-Dosen Abrysvo untersucht wurden.

Dr. Annaliesa Anderson, Senior Vice President und CSO, Vaccine Research and Development, erklärte: “Immungeschwächte Erwachsene, wie Patienten mit Krebs- oder Autoimmunerkrankungen, haben ein deutlich erhöhtes Risiko, durch RSV schwere Komplikationen zu erleiden, und dennoch gibt es derzeit in den USA keine zugelassenen Impfstoffe für diese Altersgruppe.

RSV ist ein Atemwegsvirus, das äußerst ansteckend ist und sich häufig als normale Erkältung äußert. Andererseits sind ernsthafte Erkrankungen und Probleme bei kleinen Kindern, älteren Menschen und Menschen mit bestimmten chronischen Grunderkrankungen wahrscheinlicher.