Nyxoahs Wachstum im 2. Quartal 2025 und FDA-Zulassung treiben US-Expansion voran

Das in Belgien ansässige Medizintechnikunternehmen Nyxoah hat für das zweite Quartal 2025 eine Umsatzsteigerung von 73% bekannt gegeben, angetrieben durch ihr innovatives Genio®-System zur Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe (OSA). Mit der jüngsten FDA-Zulassung für die Anwendung bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer OSA bereitet Nyxoah eine starke Expansion in den USA vor, um ein wichtiges ungedecktes Bedürfnis in der OSA-Behandlung anzugehen.

Nyxoah, das an der Euronext Brüssel und der Nasdaq gelistet ist, hat ein beträchtliches Wachstum gemeldet, wobei der Umsatz im zweiten Quartal etwa 1,3 Millionen Euro erreichte. Dieser Anstieg steht im Einklang mit ihrer strategischen Entscheidung, erfolgreiche Strategien aus Deutschland auf den US-Markt zu übertragen. Die Betriebsausgaben stiegen um 50 %, was auf verstärkte Investitionen zurückzuführen ist, um ihre US-Operationen auszubauen und ihre globalen F&E-Aktivitäten in die USA und Belgien zu verlagern. Darüber hinaus beschleunigt das Unternehmen die ACCCESS-Studie und wird die primären Endpunkte über die nächsten fünf Jahre analysieren. Allerdings sieht sich das Unternehmen mit einer neuen Herausforderung konfrontiert: einer Klage von Inspire Medical Systems wegen angeblicher Patentverletzungen. Nyxoah beabsichtigt, seine Position energisch zu verteidigen. Trotz dieses rechtlichen Hindernisses stärkt die FDA-Zulassung ihren Markteintritt erheblich und bietet eine vielversprechende Lösung für Patienten mit der bislang schwer behandelbaren Complete Concentric Collapse-Bedingung.

Während Nyxoah seine US-Expansion beschleunigt, unterstützt durch erhebliches Wachstum im zweiten Quart.

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