Baxter présente des données positives de von Willebrand essai de médicament de la maladie

Baxter a annoncé de nouvelles données d'un essai clinique de phase III évaluant un traitement prometteur pour la maladie de von Willebrand, le type le plus commun des troubles héréditaires de la coagulation.

Des données supplémentaires provenant de l'essai clinique de phase III de BAX 111, le premier facteur de von Willebrand recombinant hautement purifié, a montré que le composé a atteint son critère principal d'efficacité, tel que défini par le nombre de patients ayant atteint le succès du traitement pour le contrôle des épisodes hémorragiques.

Tous les patients traités dans le groupe d'analyse complet connu une 100 pour cent la réussite du traitement d'étoiles basé sur une échelle d'efficacité à quatre points, en comparant le nombre estimé de perfusions nécessaires pour traiter les épisodes de saignement au nombre réel administré.

En outre, l'efficacité pour tous les saignements traités a été jugée excellente ou bonne, alors que la majorité des événements ont été résolus avec une seule perfusion.

John Orloff, vice-président et responsable mondial de la recherche et du développement chez Baxter BioScience, a déclaré: "Avec un pipeline en expansion à travers de multiples troubles de saignement, notre objectif est de faire progresser les programmes qui peuvent gérer efficacement ces troubles difficiles et aider à améliorer la vie des patients."

Baxter a offert une nouvelle preuve de son soutien aux patients atteints de troubles de saignement la semaine dernière en prenant part à la Journée mondiale de l'hémophilie, un événement dédié à la sensibilisation de l'état à l'échelle mondiale.