Boehringer Ingelheim reçoit l'approbation de l'UE pour idiopathique médicament fibrose pulmonaire

Boehringer Ingelheim a eu un nouveau traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique approuvé par la Commission européenne.

Le médicament nintedanib a été ratifiée pour la vente en fonction des résultats des essais de phase III répétés de Inpulsis, qui ont démontré l'innocuité et l'efficacité du produit chez les patients 1066 provenant de 24 pays. Il sera commercialisé sous le nom de marque OFEV.

Dans les études cliniques, la thérapie a été montré pour ralentir la progression de la maladie en réduisant le déclin de la fonction pulmonaire de 50 pour cent dans un large éventail de types de patients, alors qu'il réduit considérablement le risque d'exacerbations aiguës jugées par 68 pour cent.

La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie débilitante et mortelle qui provoque des cicatrices permanentes des poumons, diminuant ainsi la quantité d'oxygène fournie pour les principaux organes. La plupart des patients ne survivent que deux à trois ans après le diagnostic.

Professeur Klaus Dugi, médecin en chef de Boehringer Ingelheim, a déclaré: «Les patients qui souffrent de cette maladie chronique invalidante peut maintenant être offert une nouvelle option de traitement qui a été montré pour avoir un effet cliniquement significatif sur leur maladie."

Cela vient après que la société a reçu l'approbation européenne pour son traitement du cancer du poumon Vargatef en Novembre 2014.