Boehringer Ingelheim reçoit l'approbation de l'UE pour médicament contre le cancer du poumon Vargatef

Boehringer Ingelheim a annoncé que son nouveau traitement du cancer du poumon Vargatef a été approuvé par la Commission européenne.

Le traitement à base nintedanib-a été ratifié pour une utilisation en combinaison avec le docétaxel chez les patients adultes atteints localement avancé, métastatique ou localement Cancer du poumon non à petites cellules récurrente de l'histologie adénocarcinome de la tumeur, après une chimiothérapie de première ligne.

Dans les études cliniques, cette combinaison a démontré médiane de survie globale des patients atteints de cancer du poumon avancé avec adénocarcinome après une chimiothérapie de première ligne sur un an. Cette approbation a été principalement basée sur l'étude LUME-Lung 1, qui a impliqué plus de 1300 patients dans 27 pays.

Le médicament a également montré un profil d'effets indésirables gérable sans compromettre encore la qualité globale de la vie liée à la santé des patients.

Professeur Klaus Dugi, directeur médical de Boehringer Ingelheim, a déclaré: "L'approbation de Vargatef élargit notre portefeuille oncologique, suite à l'approbation de l'an dernier Giotrif pour un autre type spécifique de cancer du poumon."

Nintedanib a également été recommandé pour approbation réglementaire européen comme traitement pour la fibrose pulmonaire idiopathique plus tôt cette semaine.