Brilinta d'AstraZeneca 'réduit le risque de décès dû à une crise cardiaque »

Nouveau médicament Brilinta d'AstraZeneca est capable de réduire le risque de décès par crise cardiaque ou un AVC, même pendant la période de suivi à long terme après l'incident initial, selon une nouvelle étude.

Le PEGASUS-TIMI 54 étude – présentée au Collège annuelle américaine de la cardiologie (ACC) session et publiée dans le New England Journal of Medicine – impliqué 162 personnes qui avaient vécu un événement cardiovasculaire.

Les patients ont été répartis au hasard Brilinta à une dose biquotidienne de 60 mg ou 90 mg ou un placebo, avec tout restant sur une dose de fond de l'aspirine.

Le critère principal d'efficacité était un critère composite d'infarctus du myocarde – AVC et de décès – alors que le critère de sécurité majeur était le taux de la thrombolyse dans l'infarctus du myocarde (TIMI) saignements majeurs. Plus tôt dans l'année, l'entreprise a confirmé le procès avait atteint l'ancien.

Les données présentées à l'ACC ont révélé que la dose de 60 mg de Brilinta réduit le critère composite de 16 pour cent par rapport au placebo, alors que 90 mg a été associée à une réduction de 15 pour cent du risque cardiovasculaire.

Marc Sabatine, principal auteur de la recherche, a déclaré: "Je commencerais un patient quand ils sont venus avec une crise cardiaque et je les garder sur [Brilinta] à long terme tant qu'ils tolèrent il [et les] données supports la notion vous devez continuer [Brilinta] indéfiniment ».