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Bristol-Myers Squibb présente des données positives pour le traitement de l'hépatite C

11th November 2014

Bristol-Myers Squibb a annoncé données de dernière heure du programme d'essais unité qui démontre les avantages d'un nouveau traitement combiné de l'hépatite C.

L'étude a porté sur un régime de 12 semaines de son tout-orale régime Daclatasvir Trio – une combinaison à dose fixe de Daclatasvir avec Asunaprévir et beclabuvir – dans un large éventail de patients avec le génotype 1 du virus de l'hépatite C.

Il a démontré un taux de guérison de 98 pour cent chez les patients naïfs de traitement et un taux de guérison de 93 pour cent dans prétraités patients de génotype 1 avec une cirrhose, lorsque utilisé conjointement avec la ribavirine.

Ce traitement de 12 semaines tout-orale réduit de moitié la durée de traitement en cours pour les disques à gérer le traitement expérimenté patients de génotype 1 atteints d'une cirrhose, ce qui en fait une nouvelle option potentiellement utile.

Dr Douglas Manion, directeur du développement de la spécialité chez Bristol-Myers Squibb, a déclaré: «Les résultats Unity de phase III pour la combinaison à dose fixe Daclatasvir Trio sont particulièrement convaincant pour les patients de génotype 1 avec une cirrhose, dont le traitement est souvent plus difficile à gérer que non les patients cirrhotiques. "

Plus tôt ce mois-ci, la société a annoncé qu'elle avait convenu d'une option pour acquérir Galecto Biotech AB, un accord qui donnerait à Bristol-Myers Squibb les droits mondiaux pour atout principal de Galecto, la pulmonaire idiopathique traitement de la fibrose TD139.

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