De nouvelles études soulignent les avantages et la précision de l'analyse génétique

Un nouveau grand projet d'étude scientifique a souligné la précision fournies par le séquençage génomique et son fort potentiel pour une utilisation dans la gestion des soins.

Pour cette nouvelle initiative de recherche, contrôle de la qualité de la séquence baptisée, 150 chercheurs de 12 pays ont collaboré pour définir rigoureusement la portée et les sources de variation dans les données de séquençage de l'ARN.

Plus d'un milliard de nucléotides de données de séquençage ont été générés par chacune des trois institutions participantes – la Mayo Clinic en Floride, l'Institut génomique de Beijing et Weill Cornell Medical School – qui ont ensuite été analysés avec l'aide d'un grand groupe de statisticiens universitaires et industriels.

Cette recherche fourni des preuves solides de la mesure dans laquelle des analyses basés sur les séquences peut être invoquée dans un laboratoire donné ou de site en site, avec la force et l'accord trouvé entre ARN techniques et laboratoires de séquençage génomique.

Dr Aubrey Thompson, un professeur de biologie du cancer à la Mayo Clinic en Floride, a déclaré: «Les études établissent désormais la meilleure pratique pour tous les laboratoires à utiliser, de sorte que les résultats sont fiables et reproductibles dans des laboratoires."

Cela pourrait être une conclusion cruciale étant donné l'importance croissante de la recherche génétique dans une variété de domaines médicaux, de la recherche sur les cellules souches pour la médecine personnalisée.