Gilead Sciences reçoit l'approbation de l'UE pour médicament contre le cancer du sang

Gilead Sciences a annoncé que son nouveau traitement du cancer par voie orale Zydelig a été approuvé en Europe pour le traitement de deux formes incurables de cancer du sang.

L'autorisation de la Commission européenne de première en classe a reçu un traitement pour une utilisation chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et du lymphome folliculaire, après avoir prouvé qu'il est en mesure d'améliorer les taux de survie globale et la qualité de vie.

Parmi les patients atteints de LLC, le médicament est approuvé pour une utilisation en combinaison avec le rituximab chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur, ou comme traitement de première ligne dans la présence de certaines mutations génétiques chez les patients qui ne conviennent pas pour la chimio-immunothérapie.

Pendant ce temps, les patients atteints de lymphome folliculaire peuvent utiliser Zydelig en monothérapie si leurs conditions sont avérés réfractaires à deux lignes de traitements antérieurs.

Dr John Martin, président et chef de la direction de Gilead Sciences, a déclaré: «Gilead est heureux de faire une différence dans la vie des personnes vivant avec ces cancers du sang et nous nous sommes engagés à aider assurer un accès rapide au traitement pour les patients qui peuvent bénéficier d'un traitement ".

Plus tôt ce mois-ci, l'entreprise a déclaré des données d'essais cliniques positifs soulignant les avantages d'une nouvelle thérapie de combinaison, il se développe pour l'hypertension artérielle pulmonaire.