GlaxoSmithKline commence nouveau procès de trithérapie de la MPOC

GlaxoSmithKline et Theravance ont commencé une deuxième étude d'un nouveau traitement d'association une fois par jour fermé triple pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) de phase III mondiale.

L'étude Fulfil recrutera environ 1 800 patients et évaluera l'innocuité et l'efficacité d'une combinaison de furoate de fluticasone, umeclidinium et vilanterol, tous livrés via Ellipta inhalateur de GlaxoSmithKline.

Plus précisément, il va chercher à déterminer si la nouvelle combinaison peut améliorer la fonction pulmonaire et la qualité de vie liée à la santé par rapport au budésonide / formotérol, une combinaison deux fois par jour envoyé par l'Turbohaler inhalateur de poudre sèche.

La première, plus grande étude dans le programme de phase III, connu sous le nom IMPACT, a commencé en Juillet 2014 pour déterminer si la nouvelle option de traitement peut réduire le taux d'exacerbations modérées et sévères par rapport à deux traitements approuvés une fois par jour MPOC.

Dave Allen, chef de la recherche et du développement au respiratoires unité de surface de la thérapie de GlaxoSmithKline, a déclaré: "Nous espérons que d'offrir un dosage plus pratique pour les patients, de réduire le risque d'exacerbation par rapport à la bithérapie et, par conséquent, contribuer à l'amélioration de la gestion de leur maladie ».

MPOC est un domaine d'intérêt important pour GlaxoSmithKline et Theravance. Les partenaires ont reçu l'approbation européenne pour un autre traitement de la MPOC, Anoro, l'année dernière.