Interrupteur de «nouveaux faits saillants de recherche pour la douleur chronique

Une étude américaine a mis en évidence les avantages potentiels de bloquer une voie de la douleur dans des modèles animaux de la douleur neuropathique chronique, suggérant une nouvelle approche de traitement de la douleur chronique.

Menée par l'Université Saint-Louis, la recherche a démontré que tourner sur un récepteur dans le cerveau et la moelle épinière neutralise la douleur chronique du nerf chez les rongeurs mâles et femelles. Activant le récepteur A3 a été montré pour empêcher ou une douleur qui se développe lentement de lésions nerveuses renverser, sans provoquer la tolérance analgésique ou récompense intrinsèque.

Ceci a été réalisé en utilisant soit native en utilisant un stimulateur chimique du récepteur – la petite molécule d'adénosine – ou synthétiques par de puissants médicaments à petites molécules.

Il est espéré que ce pourrait être utilisé pour traiter un certain nombre de différents types de douleurs chroniques, y compris celles causées par des agents chimiothérapeutiques et des douleurs associées au cancer des os.

Dr Daniela Salvemini, chercheur principal à l'Université de Saint Louis, a déclaré: "Il a longtemps été apprécié que pour maîtriser les effets puissants analgésiques de l'adénosine pourrait fournir une étape de percée vers un traitement efficace de la douleur chronique."

Près de dix millions de personnes en Grande-Bretagne souffrent de douleur chronique presque quotidiennement, résultant en un impact majeur sur leur qualité de vie et conduisant à jour prises arrêt de travail.