La combinaison de traitement du cancer du poumon de Pfizer approuvée par la FDA

La FDA américaine a reconnu la combinaison de sNDA (Supplemental New Drug Applications) BRAFTOVI® (encorafenib) et MEKTOVI® (binimetinib) pour évaluation, selon Pfizer. Le duo est conçu pour traiter les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique porteur de la mutation BRAF V600E. L'état doit avoir été déterminé à l'aide d'un test autorisé par la FDA. La combinaison BRAFTOVI et MEKTOVI est déjà autorisée aux États-Unis pour une utilisation dans les soins médicaux de ceux qui ont des mutations spécifiques de mélanome métastatique ou non résécable. BRAFTOVI a été autorisé à être utilisé avec le cetuximab pour le cancer colorectal métastatique (CCR) avec une mutation BRAF V600E, tant que le patient a plus de 18 ans et que la condition a été déterminée à l'aide d'un test qui a été autorisé à être utilisé par la FDA . Le directeur du développement de l'oncologie et des maladies rares chez Pfizer, Chris Boshoff, a expliqué que depuis leurs approbations réglementaires initiales, BRAFTOVI et MEKTOVI ont contribué à améliorer les résultats dans leurs indications respectives de mélanome métastatique à mutation BRAF et de cancer colorectal métastatique à mutation BRAF. La combinaison a montré le potentiel d'aider plus de patients, tels que ceux vivant avec un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation BRAF V600E. Tous les droits sont réservés.