La FDA autorise le médicament de Luye Pharma contre la schizophrénie

La solution injectable à libération prolongée ERZOFRI (palmitate de palipéridone) de Luye Pharma est désormais autorisée par la FDA pour le traitement de la schizophrénie chez l’adulte. L’autorisation couvre également le traitement des troubles schizo-affectifs chez l’adulte, seul ou en association avec des antidépresseurs ou des stabilisateurs de l’humeur.

Les troubles schizo-affectifs et la schizophrénie sont des maladies mentales graves, de longue durée, qui entraînent fréquemment des rechutes. Les antipsychotiques sont essentiels pour contrôler et atténuer les symptômes de ces maladies, bien que l’adhésion au traitement soit généralement faible.

Il a été démontré que les antipsychotiques injectables à longue durée d’action (LAI) comme ERZOFRI améliorent l’adhésion des patients.

Pris une fois par mois, ERZOFRI minimise le risque que les patients arrêtent de prendre leur traitement sans en informer leur médecin et réduit la nécessité d’administrer des doses fréquentes.

La première injection de palmitate de palipéridone à longue durée d’action approuvée aux États-Unis sous brevet s’appelle ERZOFRI et a été créée en Chine.