La Nivolumab de Bristol-Myers Squibb jugée prometteuse par la MHRA

Bristol-Myers Squibb a annoncé que son nouveau Nivolumab de thérapie du mélanome a été accordé le statut de médecine novatrice prometteuse par les médicaments et produits Healthcare Regulatory Agency (MHRA).

L'inhibiteur expérimental PD-1 immunitaire point de contrôle, qui est conçu pour le traitement de patients atteints de mélanome métastatique avancé ou non résécable, a été considéré comme potentiellement offrir des avantages significatifs par rapport à d'autres médicaments.

Ce est le seul inhibiteur PD-1 poste de contrôle immunitaire avec ce statut, grâce à des résultats de deux études cliniques de phase III démontrant sa supériorité et le profil d'innocuité favorable par rapport à la chimiothérapie.

Désignation comme une médecine novatrice prometteuse est la première étape de l'accès anticipé du gouvernement britannique au régime des médicaments, qui fournit aux patients un accès plus facile aux traitements vitaux.

Johanna Mercier, directeur général de Bristol-Myers Squibb dans le Royaume-Uni et l'Irlande, a déclaré: «Nous allons maintenant travailler en étroite collaboration avec le NHS pour se assurer que toutes les personnes admissibles sont en mesure de bénéficier de ce traitement révolutionnaire dès que possible."

La semaine dernière, la société a annoncé qu'elle sera partenaire avec le California Institute for Biomedical Research sur une collaboration de recherche dans le monde entier pour développer de nouveaux petits thérapies anti-fibrotiques molécules.