Lilly et Boehringer Ingelheim recevoir l'approbation de l'UE pour l'insuline biosimilaire

Lilly et Boehringer Ingelheim ont été accordées approbation réglementaire européenne pour leur produit l'insuline glargine nouvelle révolutionnaire pour les patients diabétiques.

Indiqué pour le traitement du diabète chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de deux ans et au-dessus, le produit est le premier traitement à l'insuline approuvé par nouvelle voie biosimilaire de l'Agence européenne des médicaments.

Une insuline basale avec la même séquence d'acides aminés comme produit de l'insuline glargine actuellement commercialisé par Sanofi Lantus, médicament fournit de longue durée le contrôle de la glycémie entre les repas et pendant la nuit. Il sera disponible dans un stylo pré-rempli et les cartouches pour un stylo réutilisable.

Les entreprises ont pu démontrer l'efficacité de ce nouveau traitement dans un programme de données clinique complet qui a montré les avantages qu'elle peut offrir de type 1 et de type 2 chez les diabétiques.

Enrique Conterno, président de Lilly Diabetes, a déclaré: «Nous croyons que l'insuline glargine continuera à être largement utilisé depuis de nombreuses années, et Lilly et Boehringer Ingelheim se sont engagés à répondre aux besoins des personnes vivant avec le diabète."

C'est le produit de diabète quatrième autorisé dans l'UE généré par le diabète de l'alliance de Lilly et Boehringer Ingelheim. Ils ont reçu l'approbation de leur type 2 traitement du diabète Jardiance plus tôt cette année.